iVF Riga, SIA, ģenētika 0

Zaļā iela 1, Rīga, LV-1010
Время работы:
  • пн
  • вт
  • ср
  • чт
  • пт
  • сб Закрыто
  • вс Закрыто
Oписание:
Диагностика и лечение бесплодия. Консультации генетика.
Клиника лечения бесплодия и репродуктивной генетики iVF Riga является сертифицированным в соответствии с Европейскими (ISO 9001:2008) и стандартами качества Латвийской Республики (ZVA – Zāļu valsts aģentūra). В октябре 2015 года лаборатория клиники эмбриологии и репродуктивной генетики приобрела аккредитацию в соответствии с требованиями стандартов ISO 15189:2013 (LATAK). Клиника iVF Riga заключила договор с NVD о программе медицинского оплодотворения оплачиваемую государством.
iVF Riga является единственной клиникой среди стран Балтии, которая предлагает услуги уникальной генетической лаборатории. В клинике репродуктивной генетики iVF Riga, благодаря одной из инноваций нашего века - преимплантационному генетическому тестированию с aCGH, у Вас может наступить долгожданная беременность уже после первого цикла лечения. Данный метод реализовал настоящую революцию в открытии хромосомных патологий уже на стадии эмбриона благодаря анализу всех хромосом эмбриона одновременно. Временный метод исследования хромосом aCGH даёт возможность выбрать эмбрионы для трансфера, отсеивая генетически некомпетентные эмбрионы, которые являются причиной недоношенной беременности. Преимплантационный генетический скрининг (PGS) методом aCGH даёт возможность максимально уменьшить такие генетические заболевания как синдром Дауна, Эдвардса и риск развития других хромосомных аномалий.
ПГД – преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов или анализ моногенных заболеваний, семьям, которые из поколения в поколение унаследовали моногенные заболевания (появившиеся вследствие изменений 1 гена), есть ли уже данное заболевание у кого-то из детей в семье. ПГД даёт возможность утвердить или исключить диагноз заранее известной моногенной болезни у 5-дневных эмбрионов, отобрать жизнеспособные эмбрионы и обеспечить рождение здорового ребёночка.
Услуги генетической лаборатории клиники iVF Riga могут приобрести пациенты в случае следующих индикаций:
• С высоким риском развития генетически некомпетентных эмбрионов, если у родителей нормальный соматический кариотип
• Женщины в возрасте от 37 лет,
• Женщины в возрасте после 35 лет, в случае, если развиваются хорошие морфологические эмбрионы, а беременность не наступает,
• Бесплодие необъяснимой этиологии у молодых пар,
• Два или несколько неудачных циклов IVF (трансфер пяти или нескольких эмбрионов),
• В анамнезе два или более спонтанных аборта (в том числе выкидыш/самопроизвольный аборт - missed abortion),
• В случае спермы партнёра пониженного качества (олигоастеноазооспермия, тяжёлая олигозооспермия или азооспермия, плохая морфология сперматозоидов, высокая фрагментация ДНК),
• В случае изменения кариотипа родителей (одного или двух) или если есть риск передать генетическую патологию ребёнку,
• Один или оба родителя являются носителями уравновешенной хромосомной аберрации (Робертсоновская транслокация или реципрока).
• Фактор мужского бесплодия, который связан с синдромом микроделеции Y-хромосомы.
• Один или оба родителя являются носителями X-хромосомы (например, риск дистрофии мышц Дюшенна Беккера, синдрома Фрагильной Х-хромосомы, развития гемофилии и др.патологий).
Генетическая лаборатория клиники iVF Riga ввела новые возможности диагностики мужского бесплодия, предлагая провести молекулярное тестирование Y-хромосомы в регионе AZF. Диагностика позволяет планировать дальнейшие действия специалистов и спрогнозировать эффективность мужского бесплодия в рамках лечения. Генетическая лаборатория клиники iVF Riga предлагает проводить молекулярное тестирование AZF региона пациентам со следующими индикациями: азооспермия, олигоспермия.
Клиника iVF Riga желает Вас проинформировать о новом предложении для пациентов – возможности в нашей клинике сдать следующие тесты:
• Определение кариотипа – исследование кариотипа человека, или положения хромосом. Если в анамнезе индивида или пары есть неспособность зачать ребенка, циклы неудачного искусственного оплодотворения, спонтанные аборты или есть рожденные дети с врожденными патологиями.
• Определение резус фактора неинвазивного плода для беременных – обследование необходимо, чтобы исключить гемолитическую болезнь плода, связанную с несовместимостью матери и плода по резус-фактору.
• Молекулярное тестирование тромбофилии – пациенткам с повторным невынашиванием, спонтанными абортами; если есть риск повышенного образования тромбов; с преэклампсией в анамнезе; если тромбофилия есть в семейном анамнезе. iVF Riga доступно тестирование шести самых частых мутаций связанных с тромбофилией в генах F5, F2 и MTHFR.
• PAI (Plasminogen activator inhibitor) – для более глубокого исследования к предрасположенности врождённой тромбофилии.
• Тестирование Фрагильной Х-хромосомы – предназначена для пациентов с характерной функцией уменьшения яичников, с нерегулярным менструальным циклом, ранней менопаузой, с диагнозом бесплодия.
• Генетические тесты для комплексного обследования женского/мужского бесплодия Female Fertility Tests/Male Fertility Tests
• Тестирование материала спонтанно прерванной беременности – предназначена для пациентов, у которых был спонтанный аборт в первом триместре (до 12 нед.). Тестирование проводится методом aCGH (гибридизация сравнительного генома на микрочипах). Результат тестирования может помочь пациентам найти причину прерывания беременности и разработать стратегию для успешного зачатия и беременности.
• Панели особого тестирования: Missed abortion 1 и в случае 2 прерванных беременностях Missed abortion: если в тканях хория не обнаружены изменения кариотипа, рекомендуется углубленное обследование (Тромбофилия + PAI); если не удалось собрать материал прерванной беременности, или у женщины в анамнезе есть повторно потерянные беременности – Тромбофилия + PAI + Определение кариотипа матери.
• HLA-типирование – для выяснения совместимости реципиенты и донора яйцеклеток.
Генетические анализы “Генетический паспорт ребенка” – если существуют подозрения на генетические заболевания, генетические исследования позволяет провести необходимую диагностику, чтобы подтвердить или исключить возможный диагноз. Молекулярно-генетическое тестирование позволяет выявить, является ли человек носителем таких заболеваний:
• Целиакия. Своевременное выявление врожденной непереносимости глютена
• Выявление врожденной непереносимости лактозы (интолерантности)
• Цистический фиброз
• Врожденный гемохроматоз
• Врожденный дефицит альфа-1-антитрипсина, в результате которого может развиться эмфизема легких.
Отрасли:
Продукты:
Бесплодие Диагностика бесплодия Лечение бесплодия Мужское бесплодие Диагностика мужского бесплодия Лечение мужского бесплодия Молекулярное тестирование AZF регионов Y-хромосомы Искусственное оплодотворение IVF Инсеминация ICSI Центр репродуктивной генетики Генетические консультации Консультации генетика Врач-генетик Генетический скрининг преимплантации ПГС aCGH Преимплантационная генетическая диагностика ПГД Тестирование материала спонтанно прерванной беременности Спонтанный аборт Определение резус фактора неинвазивного плода у беременных Определение резус фактора плода Молекулярное тестирование тромбофилии Определение кариотипа HLA-типирофание AZF фактор Репродуктивная генетика Генетические тесты для комплексного обследования женского бесплодия Female Fertility Tests Генетические тесты для комплексного обследования мужского бесплодия Male Fertility Tests Генетический паспорт ребенка Целиакия Непереносимость лактозы Цистический фиброз Врожденный гемохроматоз Врожденный дефицит альфа-1-антитрипсина Анализ моногенной болезни Банк репродуктивных клеток Банк генетического материала Сохранение фертильности Сохранение фертильности Сохранение фертильности у онкологических пациентов Криобанк Отложенная беременность Беременность Наблюдение беременности Скрининг для беременных US ультрасонография для беременных 3Д ультрасонография для беременных 4Д ультрасонография для беременных Акупунктура Лечение врач генетик dr. Fodiina Фодина dr. Виолета Фодина
Платежеспособность
Кредитная история:
Не зарегистрированы негативные случаи
Crefo Score
"iVF Riga", SIA, ginekoloģija Изменения CrefoScore за последние 7 дней Что такое CrefoScore?

Индекс для оценки вероятности рисков дефолта (невыполнения денежных обязательств) в течение 12 месяцев. Чем больше CrefoScore, тем выше риск неплатежеспособности.

Класс риска отражает вероятность невыполнения обязательств в ближайшие 12 месяцев. Все предприятия разделены на 10 классов риска. Служат для быстрого принятия решения.

Crefo Cert
"iVF Riga", SIA, ginekoloģija Сертификат CrefoCert не выдан Заказать CrefoCert

Объективный, автоматизированный и легко интерпретируемый - CrefoScore является уникальным индексом, который используется для расчёта платёжеспособности предприятий, чтобы изучить их соответствие стандартам сертификата CrefoCert.

Инфо
Название:
iVF Riga
Cтатус:
Reģistrēts
Юридическая информация:
Sabiedrība ar ierobežotu atbildību
Регистрационный номер:
40103352569
Регистр, Включено в регистр:
Komercreģistrs, 07.12.2010
Юридический адрес:
Rīga, Zaļā iela 1, LV-1010
Получить полную юридическую информацию