Valsts turpmāk apmaksās cilvēku ar invaliditāti tiesību aizstāvei un organizācijas "Sustento" vadītājai Guntai Ančai nepieciešamās zāles, liecina informācija labdarības organizācijas "Ziedot.lv" tīmekļvietnē.Anča slimo ar spinālo muskuļu atrofiju (SMA) - retu un progresējošu ģenētisku slimību. Lai apturētu slimības progresēšanu, viņai bija nepieciešama terapija, kuras izmaksas ir 132 518 eiro. Zāļu iegādei ik pēc četrām nedēļām nepieciešami 10 194 eiro.Palīdzības projektā, kas portālā "Ziedot.lv" tika sākts 14. septembrī, 1114 ziedotāji saziedojuši 27 178,64 eiro jeb 21% no terapijai nepieciešamās summas. Projekts noslēgts 14. oktobrī."Ziedot.lv" norāda, ka neizlietotos ziedojumus var izmantot palīdzības sniegšanai citiem cilvēkiem ar smagām slimībām.Ziedotāji, kuri nevēlas, lai viņu ziedojuma neizlietotā daļa tiktu izmantota citu cilvēku atbalstam, līdz 14. novembrim var nosūtīt iesniegumu un maksājuma uzdevumu uz e-pasta adresi "ziedot@ziedot.lv", lūdzot veikt ziedojuma daļēju atmaksu proporcionāli izlietotajai summai.Jau vēstīts, ka Anča ar SMA sadzīvo kopš bērnības. Trīs gadu vecumā viņa zaudēja spēju pārvietoties ar atbalstu un sāka izmantot ratiņkrēslu.Latvijā ir pieejama terapija, kas var apturēt slimības progresēšanu. Tā nevar atjaunot jau zaudētās spējas, taču var palīdzēt saglabāt Ančas patstāvību un iespēju strādāt, sazināties un turpināt aktīvu dzīvi.Anča kopā ar ārstu pieteikumu individuālajai zāļu kompensācijai 30 000 eiro apmērā gadā iesniedza šī gada sākumā, taču sākotnēji Nacionālais veselības dienests to atteicis, iepriekš informēja sabiedrisko attiecību aģentūra "Divi gani".

Sabiedrība

Invaliditāte

Oбщество

Valsts turpmāk apmaksās cilvēku ar invaliditāti tiesību aizstāvei un organizācijas "Sustento" vadītājai Guntai Ančai nepieciešamās zāles, liecina informācija labdarības organizācijas "Ziedot.lv" tīmekļvietnē. Anča slimo ar spinālo muskuļu atrofiju (SMA) -...

Guntas Ančas 130 tūkstošu eiro terapiju apmaksās valsts

LETA

Похожие новости

Загружаем...