Pilotpētījuma mērķis ir atklāt augsta riska sievietes un palīdzēt viņām atklāt vēzi pirmajā stadijā vai arī novērst vēža attīstību. Atbilstoši universitātes sniegtajai informācijai, Latvijā ir ap 10 000 sieviešu ar augstu pārmantotā krūts un olnīcu vēža risku, vienlaikus vairums gadījumu sieviešu nenojaušot par šo risku, jo nav informētas par vēža gadījumiem ģimenē.

RSU asociētais profesors, Paula Stradiņa Klīniskās universitātes slimnīcas virsārsts krūts ķirurģijā Arvīds Irmejs skaidroja, ka pārmantotu gēnu izmaiņu dēļ ļaundabīgais audzējs ir attīstījies pārmantotu gēnu izmaiņu dēļ.

Pērn RSU Onkoloģijas institūts ir veicis visus nepieciešamos priekšdarbus pārmantotā krūts vēža pētniecības pilotprojekta uzsākšanai - ir iegūta Centrālās medicīnas ētikas komitejas atļauja, kā arī izstrādāta un notestēta digitālā platforma, kurā pacientes reģistrēsies pētījumam un saņems ģenētisko izmeklējumu rezultātus. Projektā ir uzsākta uzaicinājuma e-pastu izsūtīšana sievietēm, lūdzot nodot siekalu paraugu, lai ģenētiskajos izmeklējumos precizētu viņu pārmantotā krūts un olnīcu vēža risku. Pašlaik projektā aktīvi iesaistījušās 170 dalībnieces.

RSU Onkoloģijas institūta sadarbības partneris krūts vēža izpētē ir "Lindex Latvia" un Latvijas digitālās veselības jaunuzņēmums SIA "Longenesis", kas izstrādā digitālus rīkus uz pacientu orientētas pētniecības veicināšanai, savukārt "E. Gulbja laboratorija" nodrošina bioloģiskā materiāla loģistiku.