Latvijas lielo slimnīcu pilotprojektā mērķētas krūts vēža terapijas pielāgošanai veikta puse plānoto ģenētisko testu, un pirmie rezultāti liecina, ka tikai 19 no 90 gadījumiem jeb 21% pacientu ir nepieciešama ķīmijterapija, kas savukārt nozīmē arī ilgu darbnespēju, aģentūru LETA informēja Rīgas Austrumu klīniskās universitātes slimnīcā (RAKUS).

Līdz šim pilotprojektā, ko īsteno RAKUS un Paula Stradiņa klīniskās universitātes slimnīca, 97 pacientu audzēju paraugi nosūtīti "Oncotype DX" ģenētisko analīžu veikšanai.

Kopumā pilotprojektā pieejamais finansējums nodrošina 200 šādu ģenētisko testu veikšanu, kas jāpabeidz 2026.gada pirmā pusgada laikā.

Ģenētiskās "Oncotype DX" analīzes ļauj identificēt pacientes, kurām ir zinātniski pierādīts ieguvums no ķīmijterapijas, skaidro slimnīca. Šī testēšana sniedz iespēju precīzi izvērtēt audzēja bioloģisko uzvedību un izvēlēties tādu ārstēšanas taktiku, kas ir efektīva, bet vienlaikus pasargā pacientu no liekas toksicitātes.

Slimnīcā skaidro, ka vairāk nekā 70% gadījumu šī pieeja ļauj izvairīties no nevajadzīgas ķīmijterapijas un tās komplikāciju ārstniecības.

Pēc RAKUS aplēsēm, tas arī varētu valstij ietaupīt vairāk nekā 680 000 eiro, jo šīm pacientēm nebūtu nepieciešama ar ķīmijterapiju saistīta pusgadu ilga darbnespēja, kas tiek apmaksāta no valsts budžeta līdzekļiem.

Patlaban saņemti 90 testu rezultāti. RAKUS norāda, ka jau līdz šim iegūtie rezultāti apliecina tās pašas tendences, kas vērojamas visā pasaulē un apliecina šīs metodes izmantošanas lietderību. Atbilstoši testu rezultātiem ķīmijterapija nepieciešama tikai 19 no 90 gadījumiem jeb 21% pacientu, bet vairāk nekā 70% pacientu ar agrīnu, augsta riska krūts vēzi iespējams izvairīties no ķīmijterapijas radītās toksicitātes, pateicoties precīzai riska stratifikācijai. Balstoties uz iegūtajiem molekulārajiem datiem, visiem pacientiem noteikta personalizēta terapija.