Pateicoties sabiedrības atsaucībai un ziedotājiem, mazās jelgavnieces Olīvijas cīņā par veselību piedzīvots nozīmīgs pagrieziens.No nepieciešamajiem 240 000 eiro meitenītes ārstēšanai jau saziedoti 150 000 eiro, ļaujot Bērnu slimnīcai uzsākt tiešas sarunas ar zāļu ražotāju ASV, lai nodrošinātu kritiski svarīgā medikamenta piegādi, vēsta LTV ZIņu dienests.Olīvijas gadījums ir unikāls ne vien Latvijā, bet visā Baltijā, jo viņa ir vienīgais bērns ar šādu retu ģenētisku saslimšanu. <blockquote>Lai meitenīte nepaliktu akla un paralizēta, viņai visu atlikušo mūžu caur speciāli galvā iešūtu sistēmu jāievada dārgas zāles, kuru izmaksas ģimenei pašiem nav pa spēkam. </blockquote>Slimība progresē strauji – meitenīte jau ir pārstājusi runāt, viņai ir grūtības pārvietoties pa kāpnēm un zūd līdzsvars, tāpēc katra diena ir izšķiroša.Līdzās sabiedrības palīdzībai iesaistījusies arī valsts. Kā skaidro Veselības ministrijas pārstāvji, ģimenei caur Nacionālo veselības dienestu pienākas 30 000 eiro individuālā zāļu kompensācija. Tomēr ar to nepietiek pat pusgada devas segšanai.Labdarības organizācijas "Ziedot.lv" vadītāji norāda, ka sabiedrības un ziedotāju atbalsts ir devis iespēju nekavējoties sākt ārstēšanu, taču ilgtermiņā nepieciešams valsts risinājums zāļu iekļaušanai kompensējamo zāļu sarakstā. Tikmēr Zāļu valsts aģentūrai uzdots uzsākt sarunas ar ražotāju par cenu un iespējamo iekļaušanu valsts sarakstos, lai nodrošinātu meitenes nākotni.

Bērnu veselība

Ziedojumi

Aktuāli

Pateicoties sabiedrības atsaucībai un ziedotājiem, mazās jelgavnieces Olīvijas cīņā par veselību piedzīvots nozīmīgs pagrieziens. No nepieciešamajiem 240 000 eiro meitenītes ārstēšanai jau saziedoti 150 000 eiro, ļaujot Bērnu slimnīcai uzsākt...

Cerība uz dzīvību: pēc milzīga ziedotāju atbalsta un valsts iesaistes mazajai Olīvijai varētu kļūt pieejamas dārgās zāles

1188.lv

Tev varētu patikt

Ielādējam...