Latvijā vairāk nekā 10 tūkstošiem1 bērnu ir noteikta invaliditāte. No tiem gandrīz pusei – 43262 bērnam noteikta arī īpašas kopšanas nepieciešamība – tātad bērnam ir smagi funkcionāli traucējumi, kas prasa pastāvīgu aprūpi. Viņiem līdzās teju katrā ģimenē aug brāļi un māsas, kuru labsajūtu, attīstību un nākotnes iespējas šī situācija ietekmē ilgtermiņā.Bērnība ir laiks, kad pasaulei vajadzētu būt drošai, siltai un piepildītai ar uzmanību. Taču šajās ģimenēs bērnība izskatās citādi — tā rit līdzās smagi slimam brālim vai māsai, kur ikdienas ritmu nosaka diagnozes, procedūras un nemitīgas rūpes.Lai pievērstu sabiedrības uzmanību šai realitātei, sabiedrībā zināmi cilvēki – Sanda Dejus, Mārtiņš Spuris, Renārs Zeltiņš un Katrīna Dimanta ir izveidojuši emocionālu video, kurā viņi uzrunā sabiedrību ieraudzīt šos klusumā augošos bērnus un atbalstīt ģimenes, kurām ikdienā trūkst kopīgu atelpas brīžu.<iframe id="Revgf4k8OQ9D" src="https://www.1188.lv/v4/lv/entertainment/advice/embed?code=Revgf4k8OQ9D" style="width:100%;display:block;border:0" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> Kā uzsver Sanda Dejus, programmas atbalstītāja: “Atelpai nebūtu jābūt privilēģijai. Tāpat kā bezrūpīgai bērnībai. Taču ģimenēs, kurās aug bērns ar īpašām vajadzībām, brāļi un māsas pārāk agri saskaras ar skarbo realitāti, vecāku izmisuma asarām un bezspēcību. Tāpēc man šķiet, ka mums, kas esam svētīti ar iespēju dzīvot dzīvi, nepakārtojot to diagnozei, būtu jādalās ar savu laiku un resursiem, lai atbalstītu ģimenes, kam viss jāspēj paveikt pašiem.”Video mērķis ir uzsvērt, ka līdzās smagi slimajam bērnam aug arī citi bērni, kuriem nepieciešama uzmanība, drošība un iespēja būt bērniem.Atelpas brauciens uz Zviedriju – atbalsts ģimenēm, kurās aug bērns ar retu slimībuNo pagājušā gada pavasara Latvijā darbojas ziedojumu programma “Atelpa reto slimību ģimenēm”, kuras mērķis ir dot atelpu un laiku kopā ģimenes locekļiem. Pagājušajā gadā jau tikuši īstenoti vairāki pasākumi, kuru laikā vecāki un ģimenes veselie bērni piedzīvojuši netraucētu kopābūšanu, tai skaitā Atelpas braucienu uz Zviedriju.Arī šogad – jau 1. jūnijā Atelpas braucienā uz Zviedriju dosies 10 ģimenes. Nedēļas garumā vecāki un veselie brāļi un māsas piedzīvos radošas nodarbības, sportiskas aktivitātes, grupu terapiju, ekskursijas, kā arī kopābūšanu bez ikdienas slimības uzliktajiem izaicinājumiem. Šī programma sniedz iespēju atgūt emocionālos un fiziskos spēkus, piedzīvot kvalitatīvu laiku kopā un saņemt profesionālu atbalstu.Braucienu organizē biedrība “Angelman Latvia” sadarbībā ar LELB Pasaulē Zviedrijas apgabalu, informatīvi atbalsta Latvijas Reto slimību alianse. Pasākums tiek nodrošināts tikai no ziedotāju un atbalstītāju līdzekļiem, un tā organizēšana ir brīvprātīgs darbs.

Bērni

Ziedojumi

Sabiedrība

Latvijā vairāk nekā 10 tūkstošiem1 bērnu ir noteikta invaliditāte. No tiem gandrīz pusei – 43262 bērnam noteikta arī īpašas kopšanas nepieciešamība – tātad bērnam ir smagi funkcionāli traucējumi, kas prasa...

Sabiedrībā zināmi cilvēki aicina saredzēt "stikla bērnus"

LETA

Tev varētu patikt

Ielādējam...