Trīs gadus vecā Olīvija Rusecka ir smaidīga un mīļa meitenīte, kuras ģimenes pasauli jūlija beigās sagrāva baisa diagnoze. Ērstu verdikts bija skarbs – 2. tipa neironālā ceroīdā lipofuscinoze. Tā ir reta un nežēlīga ģenētiska slimība, kas pamazām atņem bērnam spēju staigāt, runāt un redzēt. Bez īpašām zālēm šie bērniņi ap sešu gadu vecumu zaudē redzi un kustību spējas, bet viņu dzīvības dziesmiņa izdziest ap desmit gadu vecumu.Tomēr cerība ir! Slimības postošo gaitu var apturēt ar medikamentu "Brineura", taču terapija jāsāk nekavējoties, kamēr nav radīti neatgriezeniski bojājumi.Pirmā zāļu deva meitenītei jau ir pasūtīta, un pateicoties līdzcilvēku milzīgajai sirdsdegsmei, Ziedot.lv jau savākti 220 tūkstoši eiro. <blockquote>Tomēr tikko saņemta smaga ziņa no zāļu ražotāja – medikamenta cena izrādījusies par 15 tūkstošiem eiro augstāka, nekā plānots. </blockquote>Lai Olīvija varētu saņemt nepieciešamo pusgada terapijas kursu un sākt ārstēšanos, steidzami trūkst vēl 35 tūkstoši eiro.Medikamenta izmaksas gadā ir milzīgas – aptuveni 510 tūkstoši eiro. Valsts kompensē tikai 30 tūkstošus eiro, tāpēc maziņās Olīvijas vienīgais balsts ir mūsu visu kopīgā palīdzība. Katrs eiro, katrs pārsūtītais ziņojums un labā doma šobrīd dod Olīvijai iespēju dzīvot, redzēt savus vecākus un skriet kopā ar citiem bērniem.Ziedot Olīvijai var pavisam vienkārši un ātri:Portālā Ziedot.lv: Ziedot.lv/olivijaiJebkurā bankā uz Ziedot.lv kontu ar norādi "Palīdzēsim Olīvijai Ruseckai"Ziedot.lv neietur nekādu komisiju – visa nauda 100% apmērā aiziet Olīvijas zālēm.

children's health

Ziedojumi

Health

Trīs gadus vecā Olīvija Rusecka ir smaidīga un mīļa meitenīte, kuras ģimenes pasauli jūlija beigās sagrāva baisa diagnoze. Ērstu verdikts bija skarbs – 2. tipa neironālā ceroīdā lipofuscinoze. Tā ir...

"Lūdzu, palīdziet izglābt manu meitiņu!" Trīsgadīgajai Olīvijai dzīvībai svarīgajām zālēm pietrūkst vēl 35 tūkstoši eiro

LETA

Similar news

Loading...