Birokrātiski noteiktie references cenu un uzskaites kritēriji kompensējamo zāļu un medicīnisko ierīču sarakstā praksē padara daļu kompensētā stomas aprūpes aprīkojuma pacientiem nederīgu. Tā rezultātā cilvēkiem ar stomu par vienīgajiem viņiem piemērotajiem līdzekļiem nākas piemaksāt, informēja aģentūru LETA.Biedrībā skaidro, ka galvenā problēma ir tā - lai gan valsts ir noteikusi stomas aprūpes līdzekļu simtprocentīgu kompensāciju, praksē pacientiem bieži jāpiemaksā par tiem produktiem, kas ir vienīgie viņu veselības stāvoklim piemērotie, tā skaidro zarnu vēža pacientu biedrības "EuropaColon Latvija" valdes priekšsēdētājs Uldis Vesers.Stoma ir atvere un maisiņš uz vēdera visbiežāk zarnu satura vai urīna izvadīšanai, un parasti stomas pacientam ar šo aprīkojumu jāsadzīvo visu atlikušo mūžu. Valdes priekšsēdētājs pamato:<blockquote>Ir pacienti, kuriem gribot negribot jāņem dārgākie līdzekļi, jo lētākie viņiem gluži vienkārši neder - neturas pie ādas, rodas komplikācijas.</blockquote>Vesers skaidro, ka vairumā gadījumu stomas aprūpē tiek izmantota divkomponentu sistēma - pamatne un pie tās stiprināms maisiņš. Taču kompensējamo zāļu sarakstā nereti kompensē tikai vienu sistēmas daļu vai kā references produktu nosaka lētāko variantu, kas daudziem pacientiem nav lietojams. Vairumā gadījumu stomas aprūpei tiek izmantota divkomponentu sistēma: pamatne, kurai ideāli jāpiekļaujas vēdera ādai, un pie pamatnes - maisiņš, kas regulāri jāmaina.Biedrība vēstulē Veselības ministrijai, Nacionālajam veselības dienestam un Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas Sabiedrības veselības apakškomisijai aicinājusi arī svītrot no šī saraksta tos stomas aprūpes produktus, kuru patēriņš vairāku gadu garumā ir zems. Pēc Vesera sacītā, tas liecina par šo produktu nepietiekamu kvalitāti un nepiemērotību pacientiem:<blockquote>Lētākais produkts maksā 17 eiro, bet vairumam pacientu neder, neviens to nepērk, savukārt tas produkts, ko izmanto gandrīz visi, maksā 25 eiro, un pacienti paši piemaksā 8 eiro par produktu, kas, kā valsts pati definējusi, pienāktos par valsts kompensāciju. </blockquote>Zarnu vēža pacientu biedrības vadītājs skaidro, ka šis produkts, kuram piemērojams pacienta līdzmaksājums, ir vienīgais produkts, kas pie ādas turas bez komplikācijām, tātad neesot runas par komfortu vai ērtībām, bet par vienīgo derīgo aprīkojumu, jo stomas aprūpes līdzekļi ir ļoti specifiski. Tāpat biedrība aicina sarakstā iekļaut inovatīvus nišas produktus, tostarp viendaļīgus konveksas formas stomas maisiņus, kuru izvērtēšana Nacionālā veselības dienesta līmenī, pēc Vesera teiktā, notiekot jau kopš 2021. gada novembra.Runājot par finansiālo slogu, Vesers norādīja, ka pats par stomas aprūpes līdzekļiem piemaksā ap 70 eiro trīs mēnešos. Citiem pacientiem piemaksas esot mazākas - ap 20 līdz 30 eiro, tomēr arī šīs summas veido būtisku slogu, ņemot vērā, ka valsts formāli paredzējusi šo aprīkojumu nodrošināt pilnībā. Viņš uzsver:<blockquote>Netiek prasīts papildu finansējums - mēs aicinām lietderīgāk izmantot jau esošo, kompensējot tos līdzekļus, kas patiešām strādā!</blockquote>Valdes priekšsēdētājs arī kritiski vērtē Veselības ministrijas priekšlikumu pārdalīt neizmantoto finansējumu kompensējamo medikamentu programmā, norādot, ka zems patēriņš nereti nav saistīts ar vajadzības trūkumu, bet gan ar to, ka pacientiem piedāvātie produkti nav piemēroti.

Health Care

Veselības ministrija

Medicīna

Veselība

medikamenti

zāles

Health

Birokrātiski noteiktie references cenu un uzskaites kritēriji kompensējamo zāļu un medicīnisko ierīču sarakstā praksē padara daļu kompensētā stomas aprūpes aprīkojuma pacientiem nederīgu. Tā rezultātā cilvēkiem ar stomu par vienīgajiem viņiem...

Zarnu vēža pacientu biedrība rosina izmaiņas stomas aprūpes līdzekļu kompensēšanā

LETA

Similar news

Loading...

Loading...