iVF Riga, SIA, ģenētika 0

Zaļā iela 1, Rīga, LV-1010
Darba laiks:
  • Pr
  • Ot
  • Tr
  • Ce
  • Pk
  • Se Slēgts
  • Sv Slēgts
Apraksts:
Neauglības diagnostika, ārstēšana. Ģenētiķa konsultācijas.
Neauglības ārstēšanas un reproduktīvās ģenētikas klīnika iVF Riga ir sertificēta atbilstoši Eiropas (ISO 9001:2008) un Latvijas Republikas kvalitātes standartiem (ZVA – Zāļu valsts aģentūra). 2015. gada oktobrī klīnikas embrioloģijas un reproduktīvas ģenētikas laboratorija ir ieguvusi akreditāciju atbilstības standarta prasībām ISO 15189:2013 (LATAK). Klīnikai iVF Riga ir parakstīts līgums ar NVD par Valsts apmaksātu medicīniskās apaugļošanas programmu.
iVF Riga ir vienīgā klīnika Baltijas valstīs, kas piedāvā unikālus ģenētiskās laboratorijas pakalpojumus. Reproduktīvās ģenētikas klīnikā iVF Riga, pateicoties vienai no mūsu laikmeta inovācijai -preimplantācijas ģenētiskajai testēšanai ar aCGH, Jūs varēsiet tikt pie sengaidītas grūtniecības jau pēc pirmā ārstēšanas cikla. Dotā metode īstenojusi īstu revolūciju hromosomālo patoloģiju atklāšanā jau embrija stadijā pateicoties visu embrija hromosomu analīzei vienlaicīgi. Mūsdienīga hromosomu izpētes metode aCGH dod iespēju izvēlēties embrijus transfēram, atsijājot ģenētiski nekompetentus embrijus, kuri ir par iemeslu grūtniecības neiznēsāšanai. Preimplantācijas ģenētiskais skrīnings (PGS) ar aCGH metodi dod iespēju maksimāli samazināt tādu ģenētisko slimību kā Dauna, Edvardsa sindroms un citu hromosomālo anomāliju attīstības risku.
PGD – embriju pirmsimplantācijas ģenētiskā diagnostika jeb monogēnu slimību analīze, ģimenēm, kurās no paaudzes paaudzē tiek pārmantotas monogēnas (1 gēna izmaiņu dēļ radušās) saslimšanas, vai šāda slimība ir jau kādam ģimenes bērnam. PGD dod iespēju apstiprināt vai izslēgt iepriekš zināmas monogēnas saslimšanas diagnozi 5 dienu veciem embrijiem, atlasīt dzīvotspējīgus embrijus un nodrošināt vesela bērniņa piedzimšanu.
Klīnikas iVF Riga ģenētiskās laboratorijas pakalpojumus var gūt pacienti sekojošu indikāciju gadījumā:
• Ar augstu ģenētiski nekompetentu embriju attīstības risku, normāla vecāku somatiskā kariotipa gadījumā
• Sievietes vecumā no 37 gadiem,
• Sievietes vecumā virs 35 gadiem, gadījumā, ja attīstās labas morfoloģijas embriji, bet grūtniecība neiestājas,
• Neizskaidrojamas etioloģijas neauglība jauniem pāriem,
• Divi vai vairāki neveiksmīgi IVF cikli (piecu vai vairāku embriju transfērs),
• Anamnēzē divi vai vairāki spontānie aborti (tajā skaitā arī nenoticis aborts - missed abortion),
• Pazeminātas partnera spermas kvalitātes gadījumā (oligoastenoteratozoospermija, smaga oligozoospermija vai azoospermija, slikta spermatozoīdu morfoloģija, augsta DNS fragmentācija),
• Izmainīta vecāku (viena vai abu) kariotipa gadījumā vai ja ir risks nodot ģenētisku patoloģiju bērnam,
• Viens vai abi vecāki ir līdzsvarotas hromosomālās aberācijas nēsātāji (Robertsona vai reciprokas translokācijas).
• Vīriešu neauglības faktors, kas ir saistīts ar Y homosomas mikrodelēcijas sindromu.
• Viens vai abi vecāki ir X hromosomas mutācijas nēsātāji (piemēram, risks Dišēna - Bekera muskuļu distrofijas, Fragilās X Hromosomas sindroma, Hemofīlijas u.c. patoloģiju attīstībai).
Klīnikas iVF Riga ģenētiskā laboratorija ieviesa jaunu vīrieša neauglības diagnostikas iespēju, piedāvājot veikt Y hromosomas AZF reģiona molekulāro testēšanu. Diagnostika ļauj plānot tālāku speciālistu rīcību un prognozēt ārstēšanas efektivitāti vīriešu neauglības ārstēšanas ietvaros. Klīnikas iVF Riga ģenētiskā laboratorija piedāvā veikt AZF reģiona molekulāro testēšanu pacientiem ar sekojošām indikācijām: azoospermija, oligospermija.
Klīnika iVF Riga vēlas Jūs informēt par jaunu piedāvājumu pacientiem – iespēju nodot mūsu klīnikā šādus testus:
• Kariotipa noteikšana – cilvēka kariotipa, jeb hromosomu stāvokļa izmeklēšana. Ja indivīda vai pāra anamnēzē ir nespēja ieņemt bērnu, neveiksmīgi mākslīgās apaugļošanas cikli, spontānie aborti vai ir piedzimuši bērni ar iedzimtām patoloģijām.
• Neinvazīva augļa Rēzus faktora noteikšana grūtniecēm – izmeklēšana nepieciešama, lai izslēgtu augļa hemolītisko slimību, saistītu ar mātes un augļa nesaderību pēc rēzus-faktora.
• Trombofīlijas molekulārā testēšana – pacientēm ar atkārtotu grūtniecības neiznēsāšanu, spontāniem abortiem; ja ir paaugstināts trombu veidošanās risks; ar preeklampsiju anamnēzē; ja trombofīlija ir ģimenes anamnezē. iVF Riga ir pieejama sešu visbiežāko ar trombofīliju saistīto mutāciju testēšana gēnos F5, F2 un MTHFR.
• PAI (Plasminogen activator inhibitor) – dziļākam izmeklējumam uz iedzimtas trombofīlijas predispozīciju.
• Fragilās X hromosomas testēšana – ir paredzēta pacientiem ar raksturīgu samazinātu olnīcu funkciju, ar neregulāru menstruālo ciklu, agru menopauzi, ar neauglības diagnozi.
• Ģenētiskie testi kompleksas sieviešu/vīriešu neauglības izmeklēšanai Female Fertility Tests/Male Fertility Tests
• Spontāni pārtraukušās grūtniecības materiāla testēšana – paredzēta pacientiem, kuriem ir bijis spontānais aborts pirmajā trimestrī (līdz 12.gr. ned.). Testēšana tiek veikta ar aCGH metodi (salīdzinošā genoma hibridizācija uz mikročipiem). Testēšanas rezultāts var palīdzēt pacientiem atrast grūtniecības pārtraukšanās iemeslu un izstrādāt stratēģiju veiksmīgai bērna ieņemšanai un grūtniecībai.
• Īpaši testēšanas paneļi: Missed abortion 1 un Missed abortion 2 pārtraukušās grūtniecības gadījumā: ja horija audos nav konstatētas kariotipa izmaiņas, tiek rekomendēta padziļināta izmeklēšana (Trombofīlija + PAI); ja neizdevās savākt pārtraukušās grūtniecības materiālu, vai sievietei anamnēzē ir atkārtoti zaudētas grūtniecības – Trombofīlija + PAI + Mātes kariotipa noteikšana.
• HLA-tipēšana – recipienta un olšūnu donora saderības noskaidrošanai.
Ģenētiskās analīzes “Bērna ģenētiskā pase” – ja pastāv aizdomas par ģenētisku slimību, ģenētiskie pētījumi ļauj veikt nepieciešamo diagnostiku, lai apstiprinātu vai izslēgtu iespējamo diagnozi. Molekulāri-ģenētiskā testēšana ļauj noteikt, vai cilvēks ir šādu slimību nēsātājs:
• Celiakija. Savlaicīga iedzimtas glutēna nepanesamības noteikšana
• Iedzimtas laktozes nepanesamības (intolerances) noteikšana
• Cistiskā fibroze
• Iedzimta hemahromatoze
• Iedzimts alfa-1-antitripsīna deficīts, kura rezultātā var attīstīties plaušu emfizēma.

Nozares:
Produkti:
Neauglība Neauglības diagnostika Neauglības ārstēšana Vīriešu neauglība Vīriešu neauglības diagnostika Vīriešu neauglības ārstēšana Y hromosomas AZF reģiona molekulāra testēšana Mākslīgā apaugļošana IVF Inseminācija ICSI Reproduktīvās ģenētikas centrs Ģenētiskās konsultācijas ģenētiķa konsultācijas Ārsts-ģenētiķis Preimplantācijas ģenētiskais skrīnings PGS aCGH Preimplantācijas ģenētiskā diagnostika PGD Spontāni pārtraukušās grūtniecības materiāla testēšana Spontānais aborts Neinvazīva augļa Rēzus faktora noteikšana grūtniecēm Augļa Rēzus faktora noteikšana Trombofīlijas molekulāra testēšana Kariotipa noteikšana HLA-tipēšana AZF faktors Reproduktīvā ģenētika Ģenētiskie testi kompleksas sieviešu neauglības izmeklēšanai Female Fertility Tests Ģenētiskie testi kompleksas vīriešu neauglības izmeklēšanai Male Fertility Tests Bērna ģenētiskā pase Celiakija Laktozes intolerance Cistiskā fibroze Iedzimta hemahromatoze Iedzimts alfa-1-antitripsīna deficīts Monogēnu slimību analīze Reproduktīvo šūnu banka Ģenētiskā materiāla banka Fertilitātes saglabāšana Auglības saglabāšana Auglības saglabāšana onkoloģiskiem pacientiem Kriobanka Atliktā grūtniecība Grūtniecība Grūtnieču novērošana Grūtnieču skrīnings US ultrasonogrāfija grūtniecēm 3D ultrasonogrāfija grūtniecēm 4D ultrasonogrāfija grūtniecēm Akupunktūra Ārstēšana ārsts ģenētiķis dr. Fodiina Fodina dr. Violeta Fodina
Maksātspēja
Kredītvēsture:
Nav reģistrēti negatīvi negadījumi
Crefo Score
iVF Riga, SIA, ģenētika CrefoScore izmaiņas pēdējo 7 dienu laikā Kas ir CrefoScore?

Indekss saistību neizpildes varbūtības riska novērtēšanai 12 mēnešu laikā. Jo lielāks CrefoScore, jo augstāks maksātnespējas risks.

Riska klase atspoguļo saistību neizpildes varbūtību turpmākajos 12 mēnešos. Visi uzņēmumi ir iedalīti 10 riska klasēs. Kalpo ātrai lēmuma pieņemšanai.

Crefo Cert
iVF Riga, SIA, ģenētika CrefoCert sertifikāts nav izsniegts Pasūti CrefoCert

Objektīvs, automatizēts un vienkārši interpretējams - CrefoScore ir unikāls indekss, kas tiek izmantots uzņēmumu maksātspējas aprēķināšanai, lai izvērtētu atbilstību CrefoCert sertifikāta standartam.

Pamatdati
Nosaukums:
iVF Riga
Statuss:
Reģistrēts
Juridiskā informācija:
Sabiedrība ar ierobežotu atbildību
Reģistrācijas numurs:
40103352569
Reģistrs, Ierakstīts reģistrā:
Komercreģistrs, 07.12.2010
Juridiskā adrese:
Rīga, Zaļā iela 1, LV-1010
Iegūt pilnu juridisko informāciju